“I farmaci non sono caramelle”: al via la campagna europea per un uso consapevole dei medicinali da banco
Leggere il foglio illustrativo, rispettare le indicazioni e utilizzare i medicinali in modo responsabile. È questo il messaggio al centro della campagna di sensibilizzazione lanciata dalle autorità regolatorie europee per promuovere un uso corretto dei farmaci da banco (Over The Counter – OTC).
L’iniziativa si rivolge a milioni di cittadini che ricorrono occasionalmente ad antidolorifici, spray nasali, antiacidi o sciroppi per la tosse, acquistabili senza ricetta in farmacia, parafarmacia e supermercato. Si tratta di prodotti destinati a trattare disturbi lievi – come mal di testa, febbre o raffreddore – ma che, se usati in maniera impropria, possono comportare effetti indesiderati o perfino dipendenza.
“I farmaci da banco non sono caramelle: hanno un rapporto beneficio-rischio come tutti i medicinali e devono essere utilizzati con consapevolezza”, ha dichiarato il presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Robert Nisticò. “Prima di assumerli è fondamentale leggere attentamente il foglio illustrativo e seguire le istruzioni. In caso di dubbi, è bene chiedere consiglio a un professionista sanitario e rivolgersi subito al medico se i sintomi non migliorano o si presentano reazioni avverse”.
La campagna, che coinvolge diversi Paesi europei, intende diffondere tre regole chiave: leggere il foglio illustrativo, rispettare la durata massima di utilizzo e consultare un medico se i disturbi persistono.
Promossa dagli Heads of Medicines Agencies (HMA) in collaborazione con l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e la Commissione Europea, l’iniziativa rappresenta il primo progetto congiunto di comunicazione su scala continentale. In Italia, i materiali sono disponibili sui canali social ufficiali dell’AIFA (Facebook, Instagram, LinkedIn, Bluesky e YouTube).
L’HMA, la rete europea che coordina la regolamentazione dei farmaci
L’Heads of Medicines Agencies (HMA) rappresenta il cuore della cooperazione tra le autorità nazionali competenti dei Paesi dello Spazio economico europeo. La rete riunisce gli organismi responsabili della regolamentazione dei medicinali, sia per uso umano che veterinario, garantendo standard comuni e un approccio condiviso in tutta l’Unione.
In stretta sinergia con l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e con la Commissione europea, l’HMA contribuisce al funzionamento della rete comunitaria di regolamentazione, proponendosi come modello unico di collaborazione. Un sistema che combina attività obbligatorie con iniziative volontarie, rafforzando così la capacità di risposta del settore a livello sovranazionale.
La governance della rete è affidata a un gruppo di gestione, supportato da diversi gruppi di lavoro tematici e da un segretariato permanente, che ne garantiscono l’operatività quotidiana e l’efficienza organizzativa.
